Από το 2013 μία μητέρα ενός παιδιού με ειδικές ανάγκες είναι σε επικοινωνία με τις επιτροπές του ΚΕΠΑ και δεν μπορεί να βγάλει άκρη.
H μητέρα ενός παιδιού ΑμεΑ ξεσπά και καταγγέλει το γεγονός ότι αν και το παιδί της επιθυμεί να λάβει μέρος στις Πανελλήνιες 2023 εντούτοις από το 2013 είναι σε επικοινωνία με τις επιτροπές του ΚΕΠΑ και δεν μπορεί να βγάλει άκρη.
Όπως κατήγγειλε η κα Βούλα μιλώντας στην εκπομπή «Κοινωνία Ώρα MEGA», ο γιος της που πάσχει από εγκεφαλική παράλυση, τύπου δεξιάς σπαστικής ημιπληγίας. έχει διαγνωστεί από το 2004 σε ηλικία 5 μηνών, από δημόσια νοσοκομεία.
Το 2013 που πέρασε επιτροπή του έβγαλαν ότι πάσχει από μονοπληγία, από τότε ξεκίνησε ο αγώνας για το παιδί.
Ο Γολγοθάς μια μάνας με παραπληγικό παιδί που δεν το αφήνουν να δώσει πανελλήνιες
«Το παιδί έχει δεξιά ημιπληγία, δεν μπορεί να χρησιμοποιήσει το δεξί του χέρι. Έχει πρόβλημα και στο πόδι. Το σημαντικό είναι τώρα στις Πανελλήνιες, που δεν μπορεί να γράψει το παιδί. Είχε εξεταστεί από επιτροπές του υπουργείου Παιδείας και του είχαν δώσει κάποιες διευκολύνσεις κι έτσι εξεταζόταν μέχρι τώρα».
Και συμπλήρωσε η μητέρα: «Δεν μπορεί να δώσει πανελλήνιες γιατί απαιτείται η πιστοποίηση αναπηρίας να αναφέρεται στην πραγματική πάθηση. Από το 2013 που απευθυνθήκαμε στα ΚΕΠΑ, δεν έχει εκδοθεί ούτε μία πιστοποίηση αναπηρίας που να αναφέρει την πραγματική πάθηση του γιου μου».
infokids.gr
